Puhastusseadmed oligo puhastamiseks
Spetsifikatsioon
| Ühilduvad lauad | 1, 3, 5, 8. |
| Filtreerimine | puhumisfiltreerimine, imifiltreerimine |
| Sissepritseportide arv | 5, 6, 7, 8, 9, 10. |
| Ühilduvad plaaditüübid | C18 plaat, sügava süvendiga plaat, sünteetiline plaat (ühildub enamiku sünteetiliste plaatidega), mikrotiiterplaat |
| Moodul | ühe telje või kahe teljega |
| Pinge | 220V |
| Garantii | 1 aasta |
| Kohandatud | Vastu võetud |
Erinevad puhastusviisid
1. Geelelektroforeeskromatograafia puhastamine
Kasutage puhastamiseks denatureerivat polüakrüülamiidgeeli elektroforeesi kromatograafiat.Denatureerivaks aineks on tavaliselt 4M formamiid või 7M uurea, akrüülamiidi kontsentratsioon jääb 5-15% vahele ja metakrüülamiidi osakaal on peamiselt 2-10%.
Pärast elektroforeesi tuleb ultraviolettkiirguse käes määrata nukleiinhapperiba asukoht, sihtnukleiinhapet sisaldav geel lõigatakse ära, nukleiinhape purustatakse ja leostatakse ning seejärel leostuslahus kontsentreeritakse, soolast eemaldatakse. kvantifitseeritud ja lüofiliseeritud.
2. DMT-On, HPLC puhastamine
Valige sünteesi ajal DMT-On režiim, toorprodukt tsentrifuugiti ja kontsentreeriti toatemperatuuril, et eemaldada pärast aminolüüsi liigne ammoniaak.
Eraldamiseks kasutati C18 kolonni atsetonitriili ja 10% trietüülamiin-äädikhappe (TEAA) eluendina.Kui elueerimine on lõppenud, see kontsentreeritakse ja seejärel DMT rühm eemaldatakse trifluoroäädikhappega.Pärast neutraliseerimist eemaldatakse mõned soolad ja väikesed molekulid läbi lõigatud toru ning lõpuks soolatakse.
Selle meetodiga on võimalik saada kõrgema puhtusastmega toodet, kuid tähelepanu tuleb pöörata depurinatsiooni esinemisele.
3. DMT-Off, HPLC puhastamine
Valige sünteesi ajal DMT-Off ja toorprodukt tsentrifuugiti ja kontsentreeriti toatemperatuuril, et eemaldada pärast ammonolüüsi liigne ammoniaak.
Eraldamiseks kasutati C18 kolonni, kasutades eluendina atsetonitriili ja 10% trietüülamiin-äädikhapet vees.Pärast eraldamise lõpetamist ja kvantifitseerimist alikvoodid lüofiliseeritakse.
See meetod nõuab eraldustingimuste hoolikat reguleerimist ja võib saada ka suhteliselt puhtaid sihtmolekule.
